Перейти к содержимому

Донат
На хостинг
ISK за переводы
до 75kk за 1000зн.
Хроники EVE
Сборник
Новичкам
Полезная информация
Фотография

О Православной вере


  • Закрытая тема Тема закрыта
5791 ответов в теме

#5581
3JIOE_3JIO

3JIOE_3JIO

    Clone Grade Omicron

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 19354 сообщений
656
  • EVE Ingame:KorHorn
  • Client:Eng

Опять попытки сыграть на "это и так понятно" "тут и доказывать нечего".

Доказательство? Пожалуйста. Снижение уровня серотонина в крови вызывает депрессивные состояния и сопутствующие им эмоции. Теперь покажи мне, как ты вызываешь то же самое без серотонина.

Это не попытки, это реальность :troll:
И не "доказывать", а "опровергать".
Ты вообще в курсе... что гормон и нейромедиатор это таки разные вещи? :troll:
Дай пжалуста ссылки подтверждающие что "снижение серотонина в крови вызывает это самое" для начала...
НО! Даже если он вызывает - это не доказывает того, что он основа. Удали клетки его вырабатывающие и всё, реакция будет та же самая, т.е. клетки - основа? Удали гены которые регулируют образование этих клеток и всё, значит они основа?
твой пост -пустой звездешь без обоснования.

А ну да навикижопил

Дефицит или ингибирование серотонинергической передачи, например, вызванные снижением уровня серотонина в мозге является одним из факторов формирования депрессивных состояний и тяжелых форм мигрени.

Гиперактивация серотониновых рецепторов (например, при приёме некоторых наркотиков) может привести к галлюцинациям. C хронически повышенным уровнем их активности может быть связано развитие шизофрении[3].

лол
Ну ты ошибся конечно и в крови и в мозге перепутал, бывает :troll:
ну и то что в мозге серотонин играет роль нейромедиатора, а не гормона, это тоже не важно, одно и то же :troll: А то что нейромедиатор - всего лишь помощник для передачи электросигнала, дак то не важно совершенно :troll:

Сообщение отредактировал 3JIOE_3JIO: 04 November 2012 - 3:05

  • 0
/^◕‿‿◕^\
«Нимиц идущий на своих 30 узлах обладает такой же энергией столкновения, что и килограммовый метеорит летящий на скорости полтора миллиона километров в секунду...» ©

#5582
СтарыйПепелац

СтарыйПепелац

    Clone Grade Ksi

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 12436 сообщений
2911
  • Client:Eng
Ну так что, ты предложешь хоть одну замену в цепочке гормоны/нейромедиаторы -> эмоции. Или можно не ждать, а идти спать?
  • 0

#5583
3JIOE_3JIO

3JIOE_3JIO

    Clone Grade Omicron

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 19354 сообщений
656
  • EVE Ingame:KorHorn
  • Client:Eng

Ну так что, ты предложешь хоть одну замену в цепочке гормоны/нейромедиаторы -> эмоции. Или можно не ждать, а идти спать?

Заменить эту цепочку т.к. она не соответствует реальности.

Они все исключают гормоны или нейромедиаторы? Хоть одна из них исключает их? Чтобы что-то доказать, ты должен выстроить логическую цепочку в обход гормонов. Чтобы на одном конце цепочки было это твое "что-то", а на другом - эмоции.

Да нет же. Что бы я начал обходить гормоны, ты должен доказать, что гормоны где-то роляют. И ты фейлишь в этом уже который раз :troll:
Тем более зачем мне что-то обходить, когда мы ищем ОСНОВУ? А основа она на ступеньку ниже. :troll:
Ты предлагаешь мне использовать ТВОЮ невежественную и неадекватную картину работы мозга. он так не работает. И использовать несвязанные с реальностью цепочки - не имеет смысла вообще :troll:

Со второго по пятый - тебе не кажется, что это все одно и то же, а ты бегаешь кругами, пытаясь переврать смысл в угоду своим заявлениям?
Про нагугленный тобой эндорфин я давным давно сказал, что согласен с нейромедиаторами.

Не позорься КотМэн.

Не кажется.
То что ты с чем-то согласен, не делает твои заявления более умными, я это писал 4 часа назад, пишу и щас :troll:
Твои представления о работе мозга и роли гормонов в этой работе - неадекватны.
Ты переоцениваешь котомена.

Сообщение отредактировал 3JIOE_3JIO: 04 November 2012 - 3:10

  • 0
/^◕‿‿◕^\
«Нимиц идущий на своих 30 узлах обладает такой же энергией столкновения, что и килограммовый метеорит летящий на скорости полтора миллиона километров в секунду...» ©

#5584
СтарыйПепелац

СтарыйПепелац

    Clone Grade Ksi

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 12436 сообщений
2911
  • Client:Eng

А ну да навикижопил

лол
Ну ты ошибся конечно и в крови и в мозге перепутал, бывает :troll:
ну и то что в мозге серотонин играет роль нейромедиатора, а не гормона, это тоже не важно, одно и то же :troll: А то что енйромедиатор - всего лишь помощник для передачи электросигнала, дак то не важно совершенно :troll:

Ты же не гуглишь и не викижопишь? Ай-ай, кто-то малость заврался. (:

Не один ли для тебя, меня и среднего читателя форума, где этот уровень серотонина, в крови или жопе? Один, в общем-то. Но ты все еще упорно пытаешься показать ложность моего заявления, опираясь на то, что я не большой спец в нейробиологии и мне пофиг, в крови ли серотонин или мозге. Так я это еще в самом начале сказал.

Иди спи, википедированный специалист в любой сфере деятельности. (:

Заменить эту цепочку т.к. она не соответствует реальности.

Опа. Ловлю на слове. Сейчас ты рассказываешь в течении пяти минут, что именно соответствует реальности. У тебя было 4 часа нагуглить и подготовиться. (:

Сообщение отредактировал СтарыйПепелац: 04 November 2012 - 3:12

  • 0

#5585
3JIOE_3JIO

3JIOE_3JIO

    Clone Grade Omicron

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 19354 сообщений
656
  • EVE Ingame:KorHorn
  • Client:Eng

Ты же не гуглишь и не викижопишь? Ай-ай, кто-то малость заврался. (:

Ну вот щас я навикижопил :facepalm: Потому что я малость сомневался на счёт серотонина В КРОВИИИ. И увидел, что не зря т.к. - не в КРОВИИИИ
А не в КРОВИИИИ серотонин, а в МОЗГЕЕЕ серотонин играет роль НЕЙРОМЕДИАТОРААА, а не ГОРМООНАААА

Не один ли для тебя, меня и среднего читателя форума, где этот уровень серотонина, в крови или жопе? Один, в общем-то. Но ты все еще упорно пытаешься показать ложность моего заявления, опираясь на то, что я не большой спец в нейробиологии и мне пофиг, в крови ли серотонин или мозге. Так я это еще в самом начале сказал.

Ты за деревьями не видишь леса :troll:
То что по уровню серотонина можно о чём-то сказать не делает гормоны основой эмоций ну ни как.

Опа. Ловлю на слове. Сейчас ты рассказываешь в течении пяти минут, что именно соответствует реальности. У тебя было 4 часа нагуглить и подготовиться. (:

Но я же уже написал!!!
гены>нейроны>разряд>реакция>эмоция :troll:

«Круговорот» серотонина

Синтезированный нейроном серотонин закачивается в везикулы. Этот процесс является протон-сопряженным транспортом. В везикулу с помощью протон-зависимой АТФазы закачиваются ионы H+. При выходе протонов по градиенту в везикулу поступают молекулы серотонина.

Далее, в ответ на деполяризацию терминали, серотонин выводится в синаптическую щель. Часть его участвует в передаче нервного импульса, воздействуя на клеточные рецепторы постсинаптической мембраны, а часть возвращается в пресинаптический нейрон с помощью обратного захвата. Ауторегуляция выхода серотонина обеспечивается путем активации пресинаптических 5-НТ рецепторов, запускающих каскад реакций, которые регулируют вход ионов кальция внутрь пресинаптической терминали. Ионы кальция, в свою очередь, активируют фосфорилирование фермента 5-триптофангидроксилазы, обеспечивающей превращение триптофана в серотонин, что приводит к усилению синтеза серотонина. Норадреналин также тормозит выброс серотонина.

Обратный захват производится транспортером серотонина, двенадцатидоменным белком, производящим натрий-калий-сопряженный транспорт. Вернувшийся в клетку медиатор расщепляется с помощью моноаминооксидазы (МАО) до 5-гидроксилиндолилуксусной кислоты.

Химизм транспортных систем серотонина также подобен таковым норадреналина.

Как бы эта копипаста подсказывает нам, что основа - нейрон :troll:
А ну ещё, что в данном случае серотонин не гормон.

Сообщение отредактировал 3JIOE_3JIO: 04 November 2012 - 3:19

  • 0
/^◕‿‿◕^\
«Нимиц идущий на своих 30 узлах обладает такой же энергией столкновения, что и килограммовый метеорит летящий на скорости полтора миллиона километров в секунду...» ©

#5586
СтарыйПепелац

СтарыйПепелац

    Clone Grade Ksi

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 12436 сообщений
2911
  • Client:Eng
Зло, по тому количеству копипасты, которую ты обычно выдаешь, а сейчас не стал, по тем "сомнениям" которые у тебя вспыхивают, а потом проходят через полчаса, вывод о животворящем чудодейственном гугле напрашивается сам собой. И не только в этот раз.

Проблема у тебя в том, что ты пытаешься проскочить на "хаха, ты дурак" мимо логики. Эти шутки могут сработать с теми, кто делает заявления по твоему же принципу - "че там доказывать, это и так ясно".

Посторайся к завтрашнему вечеру выстроить из викизнания логическую цепочку, хоть какую-нибудь.

П.С. только я вспомнил о копипасте как на тебе, понеслась. (:

Сообщение отредактировал СтарыйПепелац: 04 November 2012 - 3:24

  • 0

#5587
3JIOE_3JIO

3JIOE_3JIO

    Clone Grade Omicron

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 19354 сообщений
656
  • EVE Ingame:KorHorn
  • Client:Eng

Зло, по тому количеству копипасты, которую ты обычно выдаешь а сейчас не стал, по тем "сомнениям" которые у тебя вспыхивают, а потом проходят через полчаса, вывод о животворящем чудодейственном гугле напрашивается сам собой. И не только в этот раз.

??? Так тыж не хотел что бы я выливал тонну копипасты?? Я и не стал :m0201: Так зря сдерживался что ли??

Проблема у тебя в том, что ты пытаешься проскочить на "хаха, ты дурак" мимо логики. Эти шутки могут сработать с теми, кто делает заявления по твоему же принципу - "че там доказывать, это и так ясно".

Посторайся к завтрашнему вечеру выстроить из викизнания логическую цепочку, хоть какую-нибудь.

П.С. только я вспомнил о копипасте как на тебе, понеслась. (:

???
Причём тут мои проблемы? Речь же о твоих :troll:
Твоя проблема в том, что никакая логика не поможет, если она основывается на не верных предпосылках :troll:
  • 0
/^◕‿‿◕^\
«Нимиц идущий на своих 30 узлах обладает такой же энергией столкновения, что и килограммовый метеорит летящий на скорости полтора миллиона километров в секунду...» ©

#5588
СтарыйПепелац

СтарыйПепелац

    Clone Grade Ksi

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 12436 сообщений
2911
  • Client:Eng
Нет, Зло, я хотел услышать твое собственное мнение, незамутненное викизнанием. Ты сбежал и спрятался за "пффф" и "чего это я буду доказыват, сам доказывай". И только по прошествии четырех часов ты сумел более-менее разобраться в том, что ты там накопал в гугле. Но еще не до такой степени, чтобы что-то опровергнуть. Поэтому и пытаешься зацепиться за формулировки и "протокол был составлен неправильно, не с заглавной буквы, а значит силы не имеет", напрочь игнорируя смысл. Впрочем, как я уже упоминал, это уже было и у Аристотеля, и у Шопенгауэра, и у Чапека.

П.С. все, ушел спать. Завтра жду связной логической цепочки.
  • 0

#5589
3JIOE_3JIO

3JIOE_3JIO

    Clone Grade Omicron

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 19354 сообщений
656
  • EVE Ingame:KorHorn
  • Client:Eng

П.С. все, ушел спать. Завтра жду связной логической цепочки.

Чушь. К чему это всё, если ты пытаешься свои фантазии выдать за реальность? :facepalm:

Нет, Зло, я хотел услышать твое собственное мнение, незамутненное викизнанием. Ты сбежал и спрятался за "пффф" и "чего это я буду доказыват, сам доказывай". И только по прошествии четырех часов ты сумел более-менее разобраться в том, что ты там накопал в гугле. Но еще не до такой степени, чтобы что-то опровергнуть. Поэтому и пытаешься зацепиться за формулировки и "протокол был составлен неправильно, не с заглавной буквы, а значит силы не имеет", напрочь игнорируя смысл. Впрочем, как я уже упоминал, это уже было и у Аристотеля, и у Шопенгауэра, и у Чапека.

Моё мнения я высказал СРАЗУ. И оно не изменилось.
Смысл том, что "гормоны этож и есть эмоции" - невежественная чушь. И это факт. Но смысл решил заигнорировать ты а не я и стал жанглировать словами. а теперь придумал какую-то мать её логическую цепочку. чушь собачья :facepalm:

Превед тонна копипасты :troll:

Изображение
Первую системную модель предложил в 1937 году американский исследователь Джеймс Пейпец. Согласно его представлениям, эмоциональное реагирование связано с циркуляцией возбуждения по кругу (так называемый круг Пейпеца), в который входят четыре структуры мозга: гиппокамп (или старая кора), мамиллярные ядра гипоталамуса (промежуточный мозг), передние ядра таламуса (промежуточный мозг) и поясная извилина (часть новой коры или неокортекса). Возбуждение возникает в гиппокампе, затем переходит в гипоталамус, где вовлекаются нейрональные механизмы вегетативного выражения. Далее из гипоталамуса возбуждение через передние ядра таламуса направляется в поясную извилину, когда и появляется собственно эмоциональное переживание. Термин «лимбическая система» (от латинского названия поясной извилины — g. limbicus) ввел в 1952 году американский нейрофизиолог Поль Маклин, который добавил к кругу Пейпеца еще ряд структур, в частности миндалину (ядерное образование в толще височных долей больших полушарий головного мозга).

Лимбическая теория эмоций, однако, не объясняет, каким образом циркуляция возбуждения по одним и тем же структурам мозга может обеспечивать десятки разнообразных как положительных, так и отрицательных субъективных переживаний. Она также находится в противоречии и с целым рядом экспериментальных и клинических данных. В частности, полное разрушение гиппокампа и устранение какой-либо циркуляции возбуждения по указанной системе структур не приводят к исчезновению из субъективной сферы индивида хотя бы одной из эмоций. Тем не менее во всех учебниках по физиологии и психофизиологии, когда речь заходит о мозговом обеспечении эмоционального реагирования, продолжают фигурировать именно лимбическая система или ее составные части, поскольку куда-то же надо поместить эмоции, — а если не в лимбическую систему, то куда? Мозг уже давно исследован вдоль и поперек, и другого более или менее «свободного» места в нем нет.

А что, если пойти другим путем и попытаться найти сначала нервный субстрат эмоциональных переживаний у наиболее примитивных по устройству организмов? По количеству структур даже мозг крысы не уступает существенно мозгу человека, и, наверное, чрезвычайно трудно понять принципы взаимоотношения сотен ядер и вычленить из них те, которые предопределяют эмоциональное реагирование.
Изображение
Может, лучше взять того же дождевого червя или даже гидру? Уж более простое устройство, чем у гидры, трудно придумать. Тело этого кишечнополостного животного состоит из трех слоев клеток. Нет почти никаких специализированных органов. Нервная система представляет собой относительно небольшое число нервных клеток, соединенных отростками, и напоминает рыболовную сеть, в узлах которой располагаются нервные клетки. Никаких центров, никаких ядер; тем не менее гидры способны различать биологически вредные и полезные раздражители и способны вырабатывать условные рефлексы. Как это можно сделать, не используя механизм субъективного переживания, трудно представить. Если же он у них есть, то, очевидно, не связан с деятельностью каких-то специализированных нейрональных систем, поскольку у кишечнополостных вообще нет нейрональных образований. Остается предположить, что механизм оценки биологической значимости раздражителей у этих организмов заложен уже в особенностях устройства и функционирования отдельных клеток.

Анализ огромного накопленного наукой экспериментального материала показывает, что нервные клетки реагируют на разнообразные раздражители, в общем-то, по одной схеме: у них меняется степень электрической поляризации мембраны.
Изображение
Давно известно, что живые клетки любых организмов имеют на поверхности электрический заряд. Причем внутренняя поверхность мембраны клеток при отсутствии раздражителей и в хороших условиях для жизнедеятельности всегда заряжена отрицательно по отношению к внешней среде. Разность потенциалов между внутренней и внешней поверхностями составляет от 4 до 100 милливольт. В частности, для нервных клеток эта величина, которую называют потенциалом покоя, равна примерно 70–75 милливольтам. Степень электрической поляризации, то есть уровень мембранного потенциала, определяет качество протекания жизненных процессов в клетках и закономерным образом меняется при действии любых раздражителей, отражая уровень адаптации нервных клеток к ним.

Исходно все раздражители, по сути, являются неблагоприятными факторами. В процессе адаптации клетки мобилизуют свои резервы, что повышает их устойчивость к раздражителям и помогает справиться с ними. Проявляется это в увеличении поляризованности клеток. В нейрофизиологии такое изменение мембранного потенциала называется гиперполяризацией. Соответственно раздражители или факторы, которые повышают биологическую устойчивость клеточных организмов и гиперполяризуют мембрану, обладают положительным биологическим действием (или качеством), и живые организмы должны стремиться к ним. Если же раздражитель таков, что внутриклеточных механизмов адаптации оказывается недостаточно для приспособления к нему, то клетки генерируют нервные импульсы, пытаясь решить возникшие проблемы через межклеточное взаимодействие (период IIa на рисунке Б). Если и этого оказывается недостаточно, то наступает метаболическое истощение и происходит снижение мембранного потенциала ниже уровня потенциала покоя. Такое изменение мембранного потенциала в нейрофизиологии называется деполяризацией. Очевидно, что организм должен избегать раздражителей, деполяризующих мембрану его клеток, поскольку это грозит гибелью.

Таким образом, механизм оценки биологической значимости раздражителей, а соответственно и эмоций может быть заложен в особенностях организации отдельных клеток.

Если в многоклеточном организме под действием раздражителя формируется совокупность деполяризованных клеток, что служит свидетельством перехода их в плохое метаболическое состояние, то это не может не отразиться в субъективной сфере индивида. Очевидно, что должна появиться негативная субъективная оценка данного раздражителя. Кроме того, формирование деполяризованных клеток в организме не может не быть сигналом к адаптивному поведению, направленному на восстановление хорошего метаболического состояния этих клеток путем минимизации действия раздражителя. Нейрональный механизм оценки биологической значимости раздражителей с позиций поляризационной теории, предложенной автором данной статьи, позволяет понять природу не только эмоций (субъективного переживания), но и мотиваций, или так называемых влечений.

Рассмотрим, например, пищевую мотивацию и сопутствующие ей эмоции. При уменьшении уровня питательных веществ в организме часть нервных клеток мозга, наиболее зависимых от пищи в окружающей среде, переходят в плохое метаболическое состояние типа истощения. При этом происходит деполяризация их мембран, что мы субъективно переживаем как чувство голода. Возбуждение нейронов на фоне деполяризации мембран (период IIб на рисунке Б) приводит к активации нейрональных ансамблей других областей мозга, обеспечивающих приспособительное поведение. В результате мы отрываемся от работы и идем в столовую, кафе или к холодильнику. Повышение уровня питательных веществ в организме улучшает метаболическое состояние «голодных» нейронов, их мембранный потенциал возвращается к уровню потенциала покоя, и клетки успокаиваются. Мы же в это время начинаем испытывать чувство пищевого насыщения.
Где в мозге могут находиться нейроны, которые очень чувствительны к уровню питательных веществ в организме и предопределяют, с одной стороны, эмоцию голода как реакцию на неблагоприятное метаболическое состояние клеток, а с другой стороны, мотивацию голода как стремление организма восстановить хорошее метаболическое состояние этих клеток? В общем-то, это давно известно. Такой областью мозга является латеральное ядро гипоталамуса. Особенность латерального гипоталамического ядра в том, что составляющие его нейроны очень чувствительны к уровню глюкозы в крови, и даже небольшое снижение концентрации глюкозы сильно активирует их. По сути, латеральное гипоталамическое ядро, объединенное нервными связями с корой больших полушарий головного мозга, — это сенсорная система, адекватным раздражителем для которой служит уровень питательных веществ в организме. Соответственно эмоция голода и мотивация голода — чисто сенсорные феномены.

Отсюда следует очень важный вывод: по всей видимости, центрами мотиваций и эмоций в мозге являются сенсорные системы. Если это так, то становится ясно, почему исследователи до сих пор не смогли понять природу этих психических феноменов. Дело в том, что до сего дня механизмы мотиваций и эмоций, во-первых, рассматривались отдельно друг от друга, а во-вторых, их искали вне сенсорных систем.

Итак, эмоции многоклеточных — субъективный феномен, отражающий изменение качества жизнедеятельности отдельных клеток. Положительные эмоции отражают хорошее, а отрицательные — плохое метаболическое состояние клеток организма. Наиболее чувствительны к раздражителям нервные клетки, поэтому они первыми откликаются на воздействия и изменения в окружающей среде и в первую очередь предопределяют появление субъективных переживаний. Однако, по сути, все живые клетки обладают механизмом оценки биологической значимости раздражителей. Если клеткам плохо, то это выражается в деполяризации их мембран и свидетельствует о снижении жизненных возможностей клетки. Если бы живая клетка могла сообщить, что она чувствует, когда находится в деполяризованном состоянии (то есть в состоянии снижения мембранного потенциала из-за метаболических проблем), то она прокричала бы о переживании чувства ужаса приближающейся смерти. По сути, именно это и «чувствует» деполяризованная амеба, находясь в горячей воде.


Короче какой вывод можно из этого сделать? Правильный ответ на вопрос "В чём состоит основа эмоций - а хрен его знает :troll:
А нейромедиаторы не могут быть основой эмоций по ОПРЕДЕЛЕНИЮ

Нейромедиа́торы (нейротрансмиттеры, посредники) — биологически активные химические вещества, посредством которых осуществляется передача электрического импульса от нервной клетки через синаптическое пространство между нейронами. Нервный импульс, поступающий в пресинаптическое окончание, вызывает освобождение в синаптическую щель медиатора. Молекулы медиаторов реагируют со специфическими рецепторными белками клеточной мембраны, инициируя цепь биохимических реакций, вызывающих изменение трансмембранного тока ионов, что приводит к деполяризации мембраны и возникновению потенциала действия.
Нейромедиаторы являются, как и гормоны, первичными посредниками, но их высвобождение и механизм действия в химических синапсах сильно отличается от такового у гормонов. В пресинаптической клетке везикулы, содержащие нейромедиатор, высвобождают его локально в очень маленький объём синаптической щели. Высвобожденный нейромедиатор затем диффундирует через щель и связывается с рецепторами на постсинаптической мембране. Диффузия является медленным процессом, но пересечение такой короткой дистанции, которая разделяет пре- и постсинаптические мембраны (0,1 мкм или меньше), происходит достаточно быстро и позволяет осуществлять быструю передачу сигнала между нейронами или между нейроном и мышцей.

Недостаток какого-либо из нейромедиаторов может вызывать разнообразные нарушения, например, различные виды депрессии. Также считается[1], что формирование зависимости от наркотиков и табака связано с тем, что при употреблении этих веществ задействуются механизмы производства нейромедиатора серотонина, а также других нейромедиаторов, блокирующие (вытесняющие) аналогичные естественные механизмы.

Нейромедиаторы - посредники, никак не основа. То что их недостаток может вызывать нарушения - ничего не говорит о том, что они лежат в основе ЭМОЦИЙ. Даже недостаток нейромедиаторов - не лежит в основе нарушений, например тех же депрессий, в их основе лежит причина недостатка нейромедиаторов.
Раз уж пепелац так хотел потрепаться об основе.
С таким же успехом(хреновым) основой можно называть и рецепторы, улавливающие нейромедиаторы т.к. без них никакой "реакции" не будет. Но это всё невежественные рассуждения которые не имеют смысла на самом деле :troll:

Вообще изначально было достаточно абсурдно в качестве доказательства того. что ГОРМОНЫ лежат в основе эмоций, приводить в пример, что недостаток нейромедиаторов вызывает депрессии т.к. связь с эмоциями не показана ну НИКАК. Это просто подмена понятий натуральная. Никакие цепочки тут не при чём :facepalm:
нейромедиаторы действительно играют большую роль в работе мозга, но называть их основой - как-то не ок... ну вообще смысла не имеет.

И это ещё не всё, вот, что например пишет про такую забавную эмоцию как СТРАХ уважаемый стелазин(если вы не знаете кто-это то SHAME ON YOU)

Что же делает нам страх? Совершенно точно его не делает какой-то отдельный нейромедиатор. Не существует «молекулы страха», это сложно составной психический феномен. Хотя вещества, которые могут давить тревогу, или обострять тревогу,- их существует множество. Например, транквилизаторы давят тревожность и беспокойство. А если вам ввести внутривенно адреналин, то помимо подъема давления и сердцебиения будет еще и повышенная тревожность. А тетрапептид холицистокинина ССК-4 при введении провоцирует паническую атаку. Много кто действует, но никто конкретно не несет полной ответственности за формирование этого аффекта.

Не смотря на то, что я "нагуглил" это только щас, я утверждал сразу что

Блин. Ты достал. Утверждать, что гормоны = эмоции - это тоже самое, что утверждать, что электрический ток которым воздействуют на мозг вызывая те или иные эмоции = эмоции. Эмоции - комплексный феномен. И да в своём посте ты написал "про эндорфины", а не про гормоны вообще, а в видео если гормоны и упоминаются(вот лол я уже не помню... память такая весч :m0201: ) то мимоходом.

Дальше пошли юления про мифические основы от пепелаца на 10 страниц :facepalm: Обвинения в гуглении и слабой агументации и т.п.
Лол же... :facepalm:
Это какой был пост 4ый? лоол После 4х часов "гугления" мне нечего к нему добавить если честно :troll: По сути дела его одного достаточно...
Да в видео речь идёт о работе мозга, эмоциях, но не о гормонах :troll:

Ну и дальше про страх почитать кому интересно(лол)

Самое главное образование, которое за это у человека отвечает, зовется Amygdala, она же миндалевидное тело. Несмотря на свой скромный размер, это одно из важнейших образований в нашем мозгу. Они не только производством страха занимаются, амигдалы это вообще ключевой узел в процессах эмоционального научения, производство страха, - одно из последствий этой деятельности. Вот они, красавицы наши
Изображение
Их первичная функция- аффективная вовлеченность в научение. Если крысу хорошенько напугать, а потом выжечь ей миндалины мозга, крыса перестает бояться, но одновременно с этим теряет способность к обучению (не ко всякому, только к основанному на аффективном компоненте, но это очень важный вид обучения). Крыса, которая престала учиться, очень быстро становится мертвой крысой. Обезьяна, которая не учится, - рано или поздно мертвая обезъяна, причем обычно рано. То есть эволюционно на миндалевидное тело возложены исключительно важные задачи.

Вообще же, должен сказать, - amygdala, nucleus accumbens, arcuate nucleus или если смотреть на функции,-упоминавшиеся в предыдущих выпусках ксенофобия, голод, страсть и прочее.- это наши маленькие помощники Санты. Они нужны нам и чрезвычайно полезны. Но если маленькие друзья сорвутся с цепи, они сожрут вас с потрохами. Каждый из них. Развешают кишки на деревьях и нарисуют на стене перевернутый пентакль вашей кровью.
Кхм. Что-то меня повело. Пожалуй, для строгого научно-популярного изложения перегнул с яркостью образа. Ладно, скажу по-другому. Работа миндалин мозга абсолютно необходима, но если их нормальное функционирование нарушается, это ведет к самым разнообразным неприятным последствиям.

Как в Amygdala это происходит? Латеральные ядра амигдалы выдают возбуждение на каждый внешний стимул. Эти нейроны не способны к долговременному потенциированию, это важно. Они не могут долго держать активность, они быстро возбуждаются и быстро успокаиваются, поэтому быстро готовы к новым реакциям на меняющуюся среду. Это маленький злобный (добрый) карлик, который беспрерывно лупит колотушкой изнутри черепной коробки. Это стробоскоп из корабельного прожектора, рубящий во тьме нашей внутренней дискотеки в ритме хеппи хардкор. Амигдала зайка, амигдала фигачит, что тут еще скажешь.

Латеральная амигдала делает страх. Это даже еще не назвать страхом, это такой изначальная эссенция до эмоций и аффектов, это кристально чистое, как антарктический лед, возбуждение, из которого потом уже получается страх, тревога, беспокойство и все прочее. Потом это передается ни базальные ганглии stria terminalis, это подкорковые ядра, они уже способны к долговременному потенциированию, они могут долго держать плато возбуждения, и так из страха как аффекта получается тревога как состояние.
Затем волна возбуждения проходит гиппокамп и гипоталамус, это первая линия контроля, еще до коры, где сигналы соотносятся с текущими факторами среды и банками памяти, - лишнее гасится, нужное (или принятое за нужное) разгоняется дальше.

Далее сигнал добирается до высших отделов, до лобных долей мозга, в основном – в medial prefrontal network медиальной префронтальной коры (mPFC, medial prefrontal cortex) , где происходит обработка второго уровня. И где, опять же, исходное возбуждение подавляется/активируется/модифицируется.
Таким образом, примерно можно выделить 3 функциональных блока. Запускающий отдел- первая линия контроля-вторая линия контроля. Это очень условная и очень грубая базовая модель, но для схематичного понимания достаточно. На деле же там участвует множество отделов, перечислять все структуры, которые вовлечены в рождение и жизнь чувства страха,- проще сказать «мозг». Танцуют все. И все имеют друг с другом прямые и обратные связи. Все, кроме амигдалы, и это тоже важно. У латеральных ядер миндалевидных тел прямые выходы на все высшие отделы, но обратных входов практически нет, они принимают в основном внешние стимулы, обратное связь к миндалевидным телам очень ограничена и осуществляется опосредованно. Можно влиять на информацию, которую эта структура получает, подавляя или модулирую входящий сигнал, можно воздействовать через промежуточные узлы, напр.- через центральные тормозящие ядра миндалин мозга. Но собственно латеральная амигдала автономна и неподконтрольна, это слишком важный узел, чтобы ставить его в зависимость от какой-то там коры.

Ну и т.д.
http://stelazin.livejournal.com/96586.html

ну вот всё это помоему достаточно достоверно показывает что всю дорогу пепелац порит какую-то чушь про гормоны и эмоции основываясь на том, что недостаток нейромедиаторов может вызывать депрессию :troll:

Кстати можно заметить, что у первой статьи и стелазина немного разные подходы, но это в принципе нормально, и на бредовость заявлений пепелаца не влияет...

Вот можно бгг скопипастить "цепочку"

Чувства и эмоции, которые мы получаем на выходе, все то, что сознание способно отрефлексировать, то, что мы полагаем первичным и изначальным переживанием, идущем от самого сердца,- это конечный продукт.
Все это в первичном виде зарождается во тьме ствола мозга. Этот сырой фарш разводим на гормонах, добавляем нейропептидов и нейромодуляторов, смешать, взболтать, дать отстояться. Провести многоступенчатую очистку, фильтрацию и модуляцию. Уложить в формочки социально и культурально обусловленных стандартов. Запаковать в яркую (или тусклую) обертку согласно личностным психологическим особенностям и склонностям клиента. Можно подавать.
Из всего списка мы головой отмечаем только стадию «можно подавать».


Несмотря на спецэфичный научно-популярный способ изложения, из этого можно сделать вывод, что уж если искать основу - то не в гормонах или нейромедиаторах, а в самом мозге, нейронных связях, электрических потенциалах, возможно в квантовой механике и т.п. Но вот такой вопрос... зачем искать основу эмоций? Тем более если эмоции это сложный комплексный процесс? Нету в этом смысла, это всё - глупый обывательский редукционизм пепелаца. Он что-то там слышал и ему кажется всё просто, вот гормон, вот эмоция, ведь недостаток чего-то там что-то вызывает - этот подход глуп и невежествен, о чём я написал СРАЗУ, без гугления т.к. это очевидно для любого, кто не возомнил о себе невесть что.
Зачем я это пишу? Трудно сказать, наверное что бы показать какой пепелац плохой и не торт :troll: Но это как бы тоже бессмысленно :1_14:
покайтесь ибо грядёт :mp_pop:

Короче я ПОБЕДИИИИЛ, но пепелац не признает это никогда и продолжит просить у меня недостающее звено имхо ванга стайл Но я привык уже. Кого можно переубедить в инете то?

Сообщение отредактировал 3JIOE_3JIO: 04 November 2012 - 4:46

  • 0
/^◕‿‿◕^\
«Нимиц идущий на своих 30 узлах обладает такой же энергией столкновения, что и килограммовый метеорит летящий на скорости полтора миллиона километров в секунду...» ©

#5590
Sera Onzo

Sera Onzo

    Clone Grade Lambda

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPip
  • 4764 сообщений
1924
  • EVE Ingame:Sera Onzo
  • Corp:NPC
  • Ally:Caldari State
  • Client:Eng
Ставлю сотню телепатических долларов, что Пепелац всю эту портянку даже читать не будет.
  • 0

#5591
OSH1m@

OSH1m@

    Clone Grade Ksi

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 10694 сообщений
67
  • EVE Ingame:Osh1mA
  • Channel:Russian
  • Client:Eng

Ставлю сотню телепатических долларов, что Пепелац всю эту портянку даже читать не будет.

Ну ты америку открыл :lol:
  • 0
"Вокруг черной дыры же дофига фотонов! Почему же она не светится как ЗВЕЗДА! Ха-Ха ваша наука ПАСУЕТ перед этим ФАКТОМ!"(с)6xlfgK.png

#5592
СтарыйПепелац

СтарыйПепелац

    Clone Grade Ksi

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 12436 сообщений
2911
  • Client:Eng
Закончил? Копипаста - зло. Злое Зло. Особенно, когда ты ищешь доказательства в говнобложиках. Ну, я тоже гуглить умею. Причем мне говнобложики ни к чему. (:

Позволь тебе порекомендовать.

А.И.Белкин, автор туевой хучи научных трудов, профессор и прочая, и прочая. "Бессознательная сфера и гормоны"


"Однако, остается до конца непонятной роль гормонов в сложных процессах
бессознательной деятельности человека. Только в последние годы
психоаналитики стали уделять внимание значимости гормонов в мотивации
поведения, понимании либидо, энергетической базы инстинктов, влечений,
побуждений, эмоций.
Важное место в этой области знаний заняли пептидные гормоны. Наши
исследования показали роль этих соединений в вытеснении
психотравмирующей ситуации, оживлении следов прошлого опыта и
дезактуа-лизации психотравмирующей ситуации."(с)




Мало? Хорошо.

Министерство образования и науки Российской Федерации
Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского
Национальный исследовательский университет
Биологический факультет
Кафедра физиологии и биохимии человека и животных
Гиноян Р.В.
Хомутов А.Е.

ФИЗИОЛОГИЯ ЭМОЦИЙ

(учебно-методическое пособие)


Регуляторные пептиды

Регуляторных пептидов огромное количество, они обладают широчайшим спектром действия и сложнейшими взаимосвязями как друг с другом, так и с классическими медиаторами и гормонами.

спойлермногабукав о регуляторных пептидах, которые, что характерно, являются гормонами. Там еще много интересного есть в Главе 4. Нейрохимия эмоций
Например, пептид, вызывающий дельта-сон, участвует в обширном спектре физиологических и патологических реакций: стрессорных, иммунных, болевых, эндокринных, терморегулирующих, в регуляции циркадной ритмики, формировании алкогольной и опиоидной зависимости. Имеются некоторые данные об эффектах самого пептида на норадренергическую, серотонинергическую, ГАМК-ергическую передачу в головном мозге. DSIP подавляет выброс тиреотропина, кортиколиберина, кортикотропина, соматостатина, участвует в стимуляции выброса лютеинизирующего гормона, соматолиберина и соматотропного гормона.В целом системный характер действия пептида, вызывающего дельта-сон (ПВДС), обеспечивает устойчивость организма к действию стресса. Важной особенностью является каскадный механизм его действия. Полураспад ПВДС у человека 7 – 8 мин. Наблюдается положительная корреляция между концентрацией ПВДС, вещества Р, β-эндорфина и устойчивостью к эмоциональному стрессу. Введение ПВДС в вентральный гипоталамус увеличивает концентрацию вещества Р. У животных, слабоустойчивых к стрессу раньше снижается индуцированный уровень вещества Р и эндорфина, а также после введения ПВДС снижается уровень кортикостерона (Судаков и др., 1995). Ведение L-ДОФА в течение 21 суток увеличивает синтез белка. Наблюдается снижение синтеза белка при совместном с ДОФА введении ПВДС (снижение функциональной активности нейронов) – торможение доминантного очага пирамидных нейронов, вызванного введением ДОФА (Худоерков, 1998).Помимо прочего, регуляторные пептиды могут модулировать и реализовывать определенные формы целенаправленного поведения, в частности, на фоне действия циклогексимида пентагастрин восстанавливает пищевое, брадикинин – оборонительное поведение, АКТГ – самораздражение (Тимофеева и др., 1990). Введение тиролиберина вызывает пищевое поведение, груминг, исследовательское поведение, положительное подкрепление. Брадикинин тормозит самостимуляцию латерального гипоталамуса, облегчает отрицательные эмоциональные реакции (Мещеряков, Рихтер, 1990).После разрушения латерального гипоталамуса введение β-липотропина, β-эндорфина оказывает компенсаторный эффект, вероятно, за счет того, что в гипоталамусе происходит синтез β-эндорфина и метаболические регуляторные эффекты гипоталамуса реализуются за счет взаимодействия этих веществ с рецепторами в других структурах мозга (Джафаров, 1991). МЭ (вырабатывается и накапливается в вентромедиальном гипоталамусе) угнетает частоту самораздражения. Разрушение вентромедиального гипоталамуса снижает частоту самораздражения. МЭ восстанавливает самораздражение наряду с веществом Р, АКТГ, β-липотропином (Салиева, Лихачева, 1992). Включение рецепторов к холецистокинину сопряжено с деспокойством и отрицательными эмоциями (Зилов, Патышакулиев, 1993).Любая из поведенческих реакций связана со сложным взаимодействием регуляторных пептидов с нейротрансмиттерами и другими регуляторными пептидами. Стимуляция вентромедиального гипоталамуса вызывает реакцию избегания, которую введение пентагастрина преобразует в пищевую мотивацию. Введение β-адреноблокаторов индерала и М-холиноблокатора атропина не вносит изменений. При введении антагониста серотонина – кетансерина и Н-холиноблокатора калипсола (кетамина) восстанавливается реакция избегания, баклофен (блокатор ГАМК) значительно сократил время восстановления реакции избегания. Пентагастрин оказывает влияние на активность холинэстеразы. Пентагастрин взаимодействует с рецепторами к холецистокинину, концентрация которого особенно высока в гипоталамусе (Зилов, Патышакулиев, 1993). Нейропептид Y действует совместно с холинореактивными структурами (Martin, 2004).Механизмы действия регуляторных пептидов весьма разнообразны. Они могут действовать непосредственно на мембраны. Например, вазопрессин блокирует натриевый ток. В низких концентрациях (10 – 13 моль/л) блокирует кальциевый ток, а в больших – нет. При концентрации 10-15 – 10-16 увеличивает калиевый ток, при концентрации более 10-9 – блокирует. При концентрации 10-16 – 10-14 уменьшается ток утечки, при концентрации 10-13 – 10-6 ток утечки увеличивается (Артемьев и др., 1991). К тому же аргини-вазопрессин улучшает обучение и память (Чепкова и др., 2001).Регуляторные пептиды могут вызывать электрофизиологические эффекты в ЦНС (трипептид меланостатин способен индуцировать длительную посттетаническую потенциацию) (Мокрушин, 2002). Они влияют на периферическую афферентацию и эфферентацию. Введение АКТГ вызывает быстроразвивающееся и продолжительное увеличение порога болевой чувствительности – это неопиоидная форма анальгезии (Богданов, Ярушкина, 2001). Под влиянием сверхмалых доз окситоцина болевая чувствительность снижается на 56% (Урываев, Петров, 1996). Соматостатин снижает аритмию, облегчает вагусное управление ритмом (Осадчий, 1997).Регуляторные пептиды влияют на обмен нейротрансмиттеров. Высокий уровень прогестерона у самок совпадает с увеличением уровня тирозингидроксилазы в аркуатном ядре (увеличивается синтез дофамина) (Ершов и др., 2001). При однократном введении АКТГ связывание ГАМК увеличивается в гиппокампе и гипоталамусе (Мишунина, Кононенко, 1991). В гипоталамусе при гипоксии наблюдалось снижение уровня норадреналина до 82% к контролю. Введение смеси пептидов FNRF, тиролиберина, семакса устраняло этот эффект (Платонов и др., 1999). Холецистокинин и его С-терминальные концы изменяют чувствительность дофаминовых рецепторов в мозге. Пентагастрин сосуществует в нейронах с дофамином (Зилов, Патышакулиев, 1993).Регуляторные пептиды влияют на синтез и секрецию гормонов. В волокнах, соединяющих гипоталамус с гипофизом обнаружены рецепторы к веществу Р, Галанину, ко-кальцигенину (Liu, 2004). Галанин участвует в тиреосекреции (Wittmann et al., 2004). Вазопрессин усиливает отдачу люлиберина и кортиколиберина и тормозит отдачу тиролиберина (Алешин, 1971). Тиролиберин включается в вазопрессинергические клетки, но при этом понижается активность и в вазопрессинергических и в окситоцинергических клетках супраоптического и паравентрикулярного ядер (Глазова, Красновская, 1999). Стимуляция клеток постоптического ядра при иммобилизации может быть обусловлена влиянием соматостатина (антагонистом тиролиберина по действию на тиреотропный аденогипофиз. Пентагастрин стимулирует образование соматотропного гормона и пролактина (Зилов, Патышакулиев, 1993), а ангиотензин II подавляет выделение пролактина (Fagundes Donadio et al., 2004).

  • 0

#5593
3JIOE_3JIO

3JIOE_3JIO

    Clone Grade Omicron

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 19354 сообщений
656
  • EVE Ingame:KorHorn
  • Client:Eng

Ставлю сотню телепатических долларов, что Пепелац всю эту портянку даже читать не будет.

Вторым будешь :troll:
Хрен зато он сможет упрекнуть меня в недостаточной аргументации, пусть идёт гуглит сам :troll:
Впрочем чтиво занятное, как бы тупее от прочтения точно не станешь :ninja:
Какого чёрта он всё ещё здесь????

Закончил? Копипаста - зло. Злое Зло. Особенно, когда ты ищешь доказательства в говнобложиках. Ну, я тоже гуглить умею. Причем мне говнобложики ни к чему. (:

Хоспаде богородица, пепелаца прогони :facepalm:

Сообщение отредактировал 3JIOE_3JIO: 04 November 2012 - 4:55

  • 0
/^◕‿‿◕^\
«Нимиц идущий на своих 30 узлах обладает такой же энергией столкновения, что и килограммовый метеорит летящий на скорости полтора миллиона километров в секунду...» ©

#5594
СтарыйПепелац

СтарыйПепелац

    Clone Grade Ksi

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 12436 сообщений
2911
  • Client:Eng
П.С. а простынку Зла я читать не буду, это точно. (:
  • 0

#5595
3JIOE_3JIO

3JIOE_3JIO

    Clone Grade Omicron

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 19354 сообщений
656
  • EVE Ingame:KorHorn
  • Client:Eng

"Однако, остается до конца непонятной роль гормонов в сложных процессах
бессознательной деятельности человека. Только в последние годы
психоаналитики стали уделять внимание значимости гормонов в мотивации
поведения, понимании либидо, энергетической базы инстинктов, влечений,
побуждений, эмоций.
Важное место в этой области знаний заняли пептидные гормоны. Наши
исследования показали роль этих соединений в вытеснении
психотравмирующей ситуации, оживлении следов прошлого опыта и
дезактуа-лизации психотравмирующей ситуации."(с)

Мало? Хорошо.

Основа эмоций? Что-то как-то нет.

Регуляторные пептиды

Регуляторных пептидов огромное количество, они обладают широчайшим спектром действия и сложнейшими взаимосвязями как друг с другом, так и с классическими медиаторами и гормонами.

Регуляторные? основа говоришь? Как-то не особо :troll:
  • 0
/^◕‿‿◕^\
«Нимиц идущий на своих 30 узлах обладает такой же энергией столкновения, что и килограммовый метеорит летящий на скорости полтора миллиона километров в секунду...» ©

#5596
СтарыйПепелац

СтарыйПепелац

    Clone Grade Ksi

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 12436 сообщений
2911
  • Client:Eng

Хоспаде богородица, пепелаца прогони :facepalm:

Нидаждешься. Или взрощенный на говнобложиках и википедии дилетант-геодезист готов надрать задницу паре-тройке профессоров психологии и нейробиологии на их поприще?

П.С. ну да, так оно и есть, профессора какую-то фигню пишут, Зло же лучше знает, как оно там, он в говнобложике нагуглил. (:

Сообщение отредактировал СтарыйПепелац: 04 November 2012 - 4:59

  • 0

#5597
Clancy

Clancy

    Clone Grade Ksi

  • CCP loc. team
  • 12406 сообщений
3015
  • EVE Ingame:Paul Clancy
  • Client:Рус
такую драму пропустил

вы для начала ответьте на вопрос, что такое ваше "я", которое испытывает эмоции :)
  • 0

Лично я - полисексуальная кошечка, запертая в теле женщины.

запоминать три фигуры (квадратик, крест, дрон, треугольник, овал)


#5598
3JIOE_3JIO

3JIOE_3JIO

    Clone Grade Omicron

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 19354 сообщений
656
  • EVE Ingame:KorHorn
  • Client:Eng

спойлермногабукав о регуляторных пептидах, которые, что характерно, являются гормонами. Там еще много интересного есть в Главе 4. Нейрохимия эмоций
Например, пептид, вызывающий дельта-сон, участвует в обширном спектре физиологических и патологических реакций: стрессорных, иммунных, болевых, эндокринных, терморегулирующих, в регуляции циркадной ритмики, формировании алкогольной и опиоидной зависимости. Имеются некоторые данные об эффектах самого пептида на норадренергическую, серотонинергическую, ГАМК-ергическую передачу в головном мозге. DSIP подавляет выброс тиреотропина, кортиколиберина, кортикотропина, соматостатина, участвует в стимуляции выброса лютеинизирующего гормона, соматолиберина и соматотропного гормона.В целом системный характер действия пептида, вызывающего дельта-сон (ПВДС), обеспечивает устойчивость организма к действию стресса. Важной особенностью является каскадный механизм его действия. Полураспад ПВДС у человека 7 – 8 мин. Наблюдается положительная корреляция между концентрацией ПВДС, вещества Р, β-эндорфина и устойчивостью к эмоциональному стрессу. Введение ПВДС в вентральный гипоталамус увеличивает концентрацию вещества Р. У животных, слабоустойчивых к стрессу раньше снижается индуцированный уровень вещества Р и эндорфина, а также после введения ПВДС снижается уровень кортикостерона (Судаков и др., 1995). Ведение L-ДОФА в течение 21 суток увеличивает синтез белка. Наблюдается снижение синтеза белка при совместном с ДОФА введении ПВДС (снижение функциональной активности нейронов) – торможение доминантного очага пирамидных нейронов, вызванного введением ДОФА (Худоерков, 1998).Помимо прочего, регуляторные пептиды могут модулировать и реализовывать определенные формы целенаправленного поведения, в частности, на фоне действия циклогексимида пентагастрин восстанавливает пищевое, брадикинин – оборонительное поведение, АКТГ – самораздражение (Тимофеева и др., 1990). Введение тиролиберина вызывает пищевое поведение, груминг, исследовательское поведение, положительное подкрепление. Брадикинин тормозит самостимуляцию латерального гипоталамуса, облегчает отрицательные эмоциональные реакции (Мещеряков, Рихтер, 1990).После разрушения латерального гипоталамуса введение β-липотропина, β-эндорфина оказывает компенсаторный эффект, вероятно, за счет того, что в гипоталамусе происходит синтез β-эндорфина и метаболические регуляторные эффекты гипоталамуса реализуются за счет взаимодействия этих веществ с рецепторами в других структурах мозга (Джафаров, 1991). МЭ (вырабатывается и накапливается в вентромедиальном гипоталамусе) угнетает частоту самораздражения. Разрушение вентромедиального гипоталамуса снижает частоту самораздражения. МЭ восстанавливает самораздражение наряду с веществом Р, АКТГ, β-липотропином (Салиева, Лихачева, 1992). Включение рецепторов к холецистокинину сопряжено с деспокойством и отрицательными эмоциями (Зилов, Патышакулиев, 1993).Любая из поведенческих реакций связана со сложным взаимодействием регуляторных пептидов с нейротрансмиттерами и другими регуляторными пептидами. Стимуляция вентромедиального гипоталамуса вызывает реакцию избегания, которую введение пентагастрина преобразует в пищевую мотивацию. Введение β-адреноблокаторов индерала и М-холиноблокатора атропина не вносит изменений. При введении антагониста серотонина – кетансерина и Н-холиноблокатора калипсола (кетамина) восстанавливается реакция избегания, баклофен (блокатор ГАМК) значительно сократил время восстановления реакции избегания. Пентагастрин оказывает влияние на активность холинэстеразы. Пентагастрин взаимодействует с рецепторами к холецистокинину, концентрация которого особенно высока в гипоталамусе (Зилов, Патышакулиев, 1993). Нейропептид Y действует совместно с холинореактивными структурами (Martin, 2004).Механизмы действия регуляторных пептидов весьма разнообразны. Они могут действовать непосредственно на мембраны. Например, вазопрессин блокирует натриевый ток. В низких концентрациях (10 – 13 моль/л) блокирует кальциевый ток, а в больших – нет. При концентрации 10-15 – 10-16 увеличивает калиевый ток, при концентрации более 10-9 – блокирует. При концентрации 10-16 – 10-14 уменьшается ток утечки, при концентрации 10-13 – 10-6 ток утечки увеличивается (Артемьев и др., 1991). К тому же аргини-вазопрессин улучшает обучение и память (Чепкова и др., 2001).Регуляторные пептиды могут вызывать электрофизиологические эффекты в ЦНС (трипептид меланостатин способен индуцировать длительную посттетаническую потенциацию) (Мокрушин, 2002). Они влияют на периферическую афферентацию и эфферентацию. Введение АКТГ вызывает быстроразвивающееся и продолжительное увеличение порога болевой чувствительности – это неопиоидная форма анальгезии (Богданов, Ярушкина, 2001). Под влиянием сверхмалых доз окситоцина болевая чувствительность снижается на 56% (Урываев, Петров, 1996). Соматостатин снижает аритмию, облегчает вагусное управление ритмом (Осадчий, 1997).Регуляторные пептиды влияют на обмен нейротрансмиттеров. Высокий уровень прогестерона у самок совпадает с увеличением уровня тирозингидроксилазы в аркуатном ядре (увеличивается синтез дофамина) (Ершов и др., 2001). При однократном введении АКТГ связывание ГАМК увеличивается в гиппокампе и гипоталамусе (Мишунина, Кононенко, 1991). В гипоталамусе при гипоксии наблюдалось снижение уровня норадреналина до 82% к контролю. Введение смеси пептидов FNRF, тиролиберина, семакса устраняло этот эффект (Платонов и др., 1999). Холецистокинин и его С-терминальные концы изменяют чувствительность дофаминовых рецепторов в мозге. Пентагастрин сосуществует в нейронах с дофамином (Зилов, Патышакулиев, 1993).Регуляторные пептиды влияют на синтез и секрецию гормонов. В волокнах, соединяющих гипоталамус с гипофизом обнаружены рецепторы к веществу Р, Галанину, ко-кальцигенину (Liu, 2004). Галанин участвует в тиреосекреции (Wittmann et al., 2004). Вазопрессин усиливает отдачу люлиберина и кортиколиберина и тормозит отдачу тиролиберина (Алешин, 1971). Тиролиберин включается в вазопрессинергические клетки, но при этом понижается активность и в вазопрессинергических и в окситоцинергических клетках супраоптического и паравентрикулярного ядер (Глазова, Красновская, 1999). Стимуляция клеток постоптического ядра при иммобилизации может быть обусловлена влиянием соматостатина (антагонистом тиролиберина по действию на тиреотропный аденогипофиз. Пентагастрин стимулирует образование соматотропного гормона и пролактина (Зилов, Патышакулиев, 1993), а ангиотензин II подавляет выделение пролактина (Fagundes Donadio et al., 2004).

Ты что-то попутал пепелац... с тем, что существуют гормоны и что они мягко говоря ВЕЗДЕ и влияют на много чего - никто не спорит :troll:
Мою-то простынку хрен с ней, ты свою то читал? Где там об основах эмоций? лоооол
Ббоогоородиицааа

П.С. а простынку Зла я читать не буду, это точно. (:

Кул аргументация чо

Нидаждешься. Или взрощенный на говнобложиках и википедии дилетант-геодезист готов надрать задницу паре-тройке профессоров психологии и нейробиологии на их поприще?

П.С. ну да, так оно и есть, профессора какую-то фигню пишут, Зло же лучше знает, как оно там, он в говнобложике нагуглил. (:

??? Ты помоему опять что-то перепутал, как с тем серотонином в крови. Твои профессора психологи ни словом не обмолвились об основах эмоций :huh:

Профессора всё ок пишут. Фигню пишешь ты. :troll: Ни одно слово профессоров твою фигню не подтверждают.

Сообщение отредактировал 3JIOE_3JIO: 04 November 2012 - 5:02

  • 0
/^◕‿‿◕^\
«Нимиц идущий на своих 30 узлах обладает такой же энергией столкновения, что и килограммовый метеорит летящий на скорости полтора миллиона километров в секунду...» ©

#5599
СтарыйПепелац

СтарыйПепелац

    Clone Grade Ksi

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 12436 сообщений
2911
  • Client:Eng
Кстати, Зло, не хочешь узнать, из чего состоит вся Глава 4. Нейрохимия эмоций?

4.1. Роль биологически активных веществ

4.2. Гормоны

4.3. Нейротрансмиттеры

4.4. Регуляторные пептиды

Вот такие дела. Ничего кроме этих глав нейрохимия эмоций не предусматривает. (:
  • 0

#5600
Sera Onzo

Sera Onzo

    Clone Grade Lambda

  • Tech III Pilots
  • PipPipPipPipPipPip
  • 4764 сообщений
1924
  • EVE Ingame:Sera Onzo
  • Corp:NPC
  • Ally:Caldari State
  • Client:Eng

такую драму пропустил

вы для начала ответьте на вопрос, что такое ваше "я", которое испытывает эмоции :)


Побочное действие излишне разросшегося мозга, который вырос, чтобы лучше контролировать прямохождение, которое появилось в результате эволюции. Другими словами, "я" это галлюцинации, которые производит мозг, когда работает на холостых оборотах, в это "я" сливаются лишние вычислительные мощности мозга, как органа.
  • 0




0 посетителей читают тему

0 members, 0 guests, 0 anonymous users