Перейти к содержимому

Донат
На хостинг
ISK за переводы
до 75kk за 1000зн.
Хроники EVE
Сборник
Новичкам
Полезная информация

Aposteriory

Фотография Aposteriory

Aposteriory

Регистрация: 06 Apr 2009
Не на форуме Активность: Feb 28 2012 18:42
-----

В теме:Генетическое вырождение

14 September 2009 - 15:57

Вот приятно говорить с человеком!

Прошу прощения я не совсем видимо правильно понял... про евгенику.

а блокировка... она хорошо выглядит только на бумаге или на экране компа, ибо есть несколько аспектов:

1. полигенность признаков
2. доминантность и рецессивность
3. вариации в транскрипции и как последствие в трансляции нега...
4. ещё и процессинг имеет значение,
5. а как быть с негеномной наследственностью? этож 5-7% болезний

если чесно плохо могу себе представить как можно (не разрушая) ДНК сделать анализ ДНК скажем спермия в котором конденсация хромосом примерно 1 000 000 000 раз.... (ну или около того), да ещё с условием что он должен остаться жизнеспособным.

про Ооцит я вообще говорить не буду, ибо там последнее деление происходит параллельно с оплодотворением и тут ничего не поделать.... а если всё делать в пробирке, то мы заселим мир близнецами и вот тут будут проблеммы.

более того как и мозг, геном открыто используется на 5-15 % ну пусть 30 для "крутоты", а остальное не транскебируемо...

не знаю как другие лично моё мнение таково, что:

1. не надо ничего трогать "природа найдёт выход" (с)
2. лучше не прирост населения сдерживать а улучшать экологию (тогда и больных будет меньше)


а на мой вопрос кто нить ответ дать может про 48 хр.?

В теме:Генетическое вырождение

14 September 2009 - 15:02

Господа!

Был же тут товарищ который оперировал не голыми "лозунгами" а реальными знаниями... куда делся?

то ZoolooZ евгеника в любом её проявление не применима к человеку вообще, никак не применима, его геном, нестандартен, на человеке не работает никакая селекция, предсказать результат (ребёнка) даже после разных там фильтров невозможно, ибо гаметогенез, это процесс хитрый, сперматогенез это ещё куда не шло, а вот оогенез ваще "ппц" любой скрининг возможен самое раннее на стандии 4 клеток (бластомеров) да и то я бы не рискнул его делать.

Опираться на анамнез родителей их геном тоже лажа, ибо даже в крови( по ней делаются анализ ДНК) есть соматические мутанты, да они есть в любой ткани есть.

есть такая байка:

на заре хромосомного анализа всё человечество было абсолютно уверено в том, что у человека 48 хромосом.
знаете почему? Я только немекну...
в это время брать генетический материал было можно только у людей с болезнью Дауна (их стерилизавали и брали материал) а какой вид болезни самый распространенный? правильно трисомия по 21 хр. дальше сами)))

ещё раз повторюсь! человек и его геном уникальны во всем живом мире нет аналогов, говорить о евгенеке не корректно, так же как сравнивать кислое и зелёное.